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Relazione tra il plesso capillare retinico e il complesso delle cellule gangliari con lieve deterioramento cognitivo e demenza

Jul 09, 2023

Eye (2023) Cita questo articolo

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Studiare la relazione tra il plesso capillare retinico (RCP) e il complesso delle cellule gangliari (GCC) con il deterioramento cognitivo lieve (MCI) e la demenza in uno studio basato sulla comunità1.

Questo studio trasversale ha incorporato i partecipanti allo studio Jidong Eye Cohort. È stata eseguita l'angiografia con tomografia a coerenza ottica per ottenere la densità dei vasi RCP e lo spessore del GCC con segmenti dettagliati. Il Mini-mental State Examination e il Montreal Cognitive Assessment sono stati utilizzati per valutare lo stato cognitivo da neuropsicologi professionisti. I partecipanti sono stati quindi divisi in tre gruppi: normale, lieve deterioramento cognitivo e demenza. L'analisi multivariabile è stata utilizzata per misurare la relazione dei parametri oculari con il deterioramento cognitivo.

Dei 2678 partecipanti, l’età media era di 44,1 ± 11,7 anni. MCI e demenza si sono verificati rispettivamente in 197 (7,4%) e 80 (3%) partecipanti. Rispetto al gruppo normale, l'odds ratio (OR) aggiustato con l'intervallo di confidenza del 95% era 0,76 (0,65-0,90) per la correlazione tra RCP profondo inferiore e MCI. Abbiamo trovato i seguenti elementi significativamente associati alla demenza rispetto al gruppo normale: un RCP superficiale (OR, 0,68 [0,54–0,86]) e profondo (OR, 0,75 [0,57–0,99]), così come il GCC (OR, 0,68 [0,54–0,85]). Rispetto al gruppo MCI, quelli con demenza avevano un GCC ridotto (OR, 0,75 [0,58-0,97]).

La diminuzione della densità profonda di RCP era associata all'MCI. La diminuzione del RCP superficiale e profondo e il sottile GCC erano correlati alla demenza. Ciò implica che la microvascolarizzazione retinica potrebbe trasformarsi in un promettente marcatore di imaging non invasivo per prevedere la gravità del deterioramento cognitivo.

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Nichols E, Szoeke CEI, Vollset SE, Abbasi N, Abd-Allah F, Abdela J, et al. Onere globale, regionale e nazionale della malattia di Alzheimer e di altre demenze, 1990–2016: un'analisi sistematica per il Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Neurol. 2019;18:88–106.

Articolo Google Scholar

Nichols E, Steinmetz JD, Vollset SE, Fukutaki K, Chalek J, Abd-Allah F, et al. Stima della prevalenza globale della demenza nel 2019 e prevalenza prevista nel 2050: un'analisi per il Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Public Health. 2022;7:e105–25.

Articolo Google Scholar

Gauthier S, Reisberg B, Zaudig M, Petersen RC, Ritchie K, Broich K, et al. Lieve deterioramento cognitivo. Lancetta. 2006;367:1262–70.

Articolo PubMed Google Scholar

Sperling RA, Aisen PS, Beckett LA, Bennett DA, Craft S, Fagan AM, et al. Verso la definizione degli stadi preclinici della malattia di Alzheimer: raccomandazioni dei gruppi di lavoro dell'Associazione Nazionale sull'Invecchiamento-Alzheimer sulle linee guida diagnostiche per la malattia di Alzheimer. Demenza di Alzheimer. 2011;7:280–92.

Articolo PubMed PubMed Central Google Scholar

Porsteinsson AP, Isaacson RS, Knox S, Sabbagh MN, Rubino I. Diagnosi della malattia di Alzheimer precoce: pratica clinica nel 2021. J Prev Alzheimers Dis. 2021;8:371–86.

Google Scholar

Grossman I, Lutz MW, Crenshaw DG, Saunders AM, Burns DK, Roses AD. La malattia di Alzheimer: diagnosi, prognosi e strada verso la prevenzione. EPMA J. 2010;1:293–303.

Articolo PubMed PubMed Central Google Scholar